Fenilacetileno CAS 536-74-3

1. Intermedio de síntese orgánica: este é o seu uso principal.
(1) Síntese de fármacos: utilízase para sintetizar diversas moléculas bioloxicamente activas, como certos antibióticos, fármacos anticanceríxenos, antiinflamatorios, etc. O seu grupo alquino pode converterse nunha variedade de grupos funcionais ou participar en reaccións de ciclación para construír esqueletos complexos.
(2) Síntese de produtos naturais: utilízase como un elemento fundamental para sintetizar produtos naturais con estruturas complexas.
(3) Síntese de moléculas funcionais: utilízase para sintetizar materiais de cristal líquido, colorantes, fragrancias, produtos químicos agrícolas, etc.
2. Ciencia dos materiais:
(1) Precursor de polímero condutor: o fenilacetileno pódese polimerizar (por exemplo, usando catalizadores de Ziegler-Natta ou catalizadores metálicos) para xerar polifenilacetileno. O polifenilacetileno é un dos primeiros polímeros condutores estudados. Ten propiedades semicondutoras e pódese usar para fabricar díodos emisores de luz (LED), transistores de efecto de campo (FET), sensores, etc.
(2) Materiais optoelectrónicos: os seus derivados úsanse amplamente en materiais funcionais como díodos orgánicos emisores de luz (OLED), células solares orgánicas (OPV) e transistores orgánicos de efecto de campo (OFET) como cromóforos de núcleo ou materiais de transporte de electróns/transporte de buratos.
(3) Estruturas metalorgánicas (MOF) e polímeros de coordinación: os grupos alquinos pódense usar como ligandos para coordinarse con ións metálicos para construír materiais MOF con estruturas de poros e funcións específicas para a adsorción de gases, almacenamento, separación, catálise, etc.
(4) Dendrímeros e química supramolecular: utilízanse como bloques de construción para sintetizar dendrímeros estruturalmente precisos e funcionalizados e participar na autoensamblaxe supramolecular.
3. Investigación química:
(1) Substrato estándar para a reacción de acoplamento de Sonogashira: o fenilacetileno é un dos substratos modelo máis empregados para o acoplamento de Sonogashira (acoplamento cruzado catalizado por paladio de alquinos terminais con haluros aromáticos ou de vinilo). Esta reacción é un método clave para construír sistemas eno-ino conxugados (como produtos naturais, moléculas de fármacos e estruturas centrais de materiais funcionais).
(2) Química clic: Os grupos alquinos terminais poden reaccionar eficientemente coas azidas para someterse a unha cicloadición azida-alquino catalizada por cobre (CuAAC) para xerar aneis 1,2,3-triazol estables. Esta é unha reacción representativa da "química clic" e utilízase amplamente nos campos da bioconxugación, a modificación de materiais, o descubrimento de fármacos, etc.
(3) Investigación sobre outras reaccións alquínicas: como composto modelo para estudar reaccións como a hidratación, hidroboración, hidroxenación e metátese de alquinos.