Indeno CAS 95-13-6

O indeno, tamén coñecido como benzociclopropeno, é un hidrocarburo aromático policíclico con baixa toxicidade e irritación para a pel e as membranas mucosas humanas. Existe de forma natural no alcatrán de hulla e no petróleo cru. Ademais, o indeno tamén se libera cando os combustibles minerais non se queiman completamente. Fórmula molecular C9H8. Peso molecular 116,16. O anel de benceno e o ciclopentadieno da súa molécula comparten dous átomos de carbono adxacentes. Aparece como un líquido incoloro, non se volatiliza en vapor, vólvese amarelo ao estar parado, pero perde a cor ao expoñerse á luz solar. Punto de fusión -1,8 °C, punto de ebulición 182,6 °C, punto de inflamación 58 °C, densidade relativa 0,9960 (25/4 °C); insoluble en auga, miscible con etanol ou éter. As moléculas de indeno conteñen enlaces de olefinas altamente quimicamente activos, que son propensos a reaccións de polimerización ou adición. O indeno pode polimerizar á temperatura ambiente e o quecemento ou a presenza dun catalizador ácido pode aumentar a velocidade de polimerización bruscamente e reaccionar con ácido sulfúrico concentrado para formar resina de indeno secundaria. O indeno hidroxénase catalíticamente (ver reacción de hidroxenación catalítica) para formar dihidroindeno. O grupo metileno da molécula de indeno é similar ao grupo metileno da molécula de ciclopentadieno. Oxídase facilmente e reacciona co xofre para producir un complexo, que ten unha reacción ácida débil e propiedades redutoras. O indeno reacciona co sodio metálico para formar sal de sodio e condénsase con aldehídos e cetonas (ver reacción de condensación) para formar benzofulveno: o indeno sepárase da fracción de aceite lixeiro obtida da destilación do alcatrán de carbón na industria.