Bis(4-hidroxifenil)sulfona CAS 80-09-1
O bisfenol S (BPS), número CAS 80-09-1 e nome químico bis(4-hidroxifenil)sulfona, é un composto aromático que consiste nunha estrutura de bisfenol unida por un grupo sulfona. Debido á forte polaridade e estabilidade do grupo sulfona (-SO₂-) na súa estrutura molecular, o seu rendemento difire significativamente do do bisfenol A común (BPA), o que leva ao seu uso xeneralizado nas industrias química, de materiais e química cotiá.
| Elemento | Estándar |
| Aparencia | Po branco |
| CAS | 80-09-1 |
| Nome do produto | Bisfenol S |
| Punto de fusión | 245-250 °C (aceso) |
| Punto de ebulición | 363,4 °C (estimación aproximada) |
| Densidade | 1.366 |
1. Materiais poliméricos: monómeros e modificadores do núcleo
Síntese de resina epoxi: como monómero de substitución do bisfenol A, condénsase con epiclorohidrina para producir "resina epoxi de tipo bisfenol S". Esta resina presenta unha resistencia á calor mellorada (temperatura de transición vítrea (Tg) 30-50 °C superior á da resina epoxi de bisfenol A), resistencia á corrosión e resistencia mecánica. A bis(4-hidroxifenil) sulfona utilízase en materiais de envasado electrónico de alta temperatura, adhesivos estruturais aeroespaciais e revestimentos químicos anticorrosión.
Síntese de policarbonato (PC): Úsase na síntese de "PC de bisfenol tipo S", mellorando a resistencia á calor e ao envellecemento UV dos materiais de PC. É axeitado para aplicacións como carcasas de iluminación exterior e teitos solares de automóbiles.
Modificación da resina de polisulfona: a bis(4-hidroxifenil)sulfona utilízase como comonómero na síntese de resinas de polisulfona, mellorando a resistencia aos solventes e as propiedades mecánicas da resina. Úsase en dispositivos médicos de alta gama (como dializadores) e carcasas de compoñentes electrónicos.
2. Produtos químicos e téxtiles de uso diario: aditivos funcionais
Materias primas cosméticas: A bis(4-hidroxifenil)sulfona engádese aos protectores solares e aos produtos para o coidado da pel como absorbente de raios UV ou antioxidante. Ao aproveitar as propiedades antioxidantes do grupo hidroxilo fenólico e a estabilidade do grupo sulfona, reduce os danos causados polos raios UV na pel e prolonga a vida útil do produto.
Auxiliar téxtil: A bis(4-hidroxifenil) sulfona utilízase na síntese de retardantes de chama ou axentes antiestáticos téxtiles. Ao reaccionar cos grupos hidroxilo da superficie da fibra para formar unha unión estable, confire propiedades ignífugas e antiestáticas ao tecido. Axeitado para téxtiles como roupa de traballo e cortinas.
3. Materiais e plásticos en contacto con alimentos: substituto do bisfenol A
Materiais de envasado de alimentos: o bisfenol S utilízase na produción de revestimentos de resina epoxi de calidade alimentaria (como o revestimento interior das latas) e plásticos en contacto con alimentos (como biberóns e vaixela). Debido á súa baixa migración, cumpre coas normas de seguridade para o contacto con alimentos, como a Directiva da UE 10/2011 e a norma GB 4806 da China.
Revestimento de papel térmico: como substituto do BPA, úsase en combinación con colorantes leucoelásticos e reveladores de cor para papel térmico (como o papel das caixas rexistradoras de supermercados e as etiquetas de entrega exprés) para evitar que o BPA migre ao corpo humano a través do contacto coa pel.
4. Outras aplicacións
Intermedios farmacéuticos: o bisfenol S utilízase na síntese de fármacos con actividade antiinflamatoria e antibacteriana.
Reactivos químicos analíticos: o bisfenol S utilízase como indicador ácido-base ou reactivo complexante para a análise cuantitativa de ións metálicos (como o ferro e o cobre). O grupo hidroxilo fenólico forma un complexo estable cos ións metálicos, producindo un cambio de cor característico.
Acidez forte:A molécula de bisfenol S contén dous grupos hidroxilo fenólicos e un grupo sulfona forte que atrae electróns (-SO₂-), o que a fai máis ácida que os fenois comúns.
Reactividade fenólica típica:Os dous grupos hidroxilo fenólicos da molécula de bis(4-hidroxifenil)sulfona teñen unha alta reactividade e poden sufrir diversas reaccións químicas como eterificación, esterificación e policondensación, por exemplo, reaccionando co formaldehido para formar resina.
Boa estabilidade:A bis(4-hidroxifenil)sulfona ten certa resistencia á calor, resistencia á oxidación e estabilidade á luz, pero pode descompoñerse en condicións de ácido forte, álcali forte ou oxidante forte.
Alta estabilidade térmica:A temperatura de descomposición térmica do bisfenol S é superior a 300 ℃, o que demostra unha boa estabilidade durante o procesamento a alta temperatura.
Baixa toxicidade:O bisfenol S é unha substancia de baixa toxicidade.
O bisfenol S pódese usar como substituto do bisfenol A:Debido aos posibles riscos para a saúde do bisfenol A, o bisfenol S pódese empregar como substituto del na síntese de materiais de alto peso molecular como o policarbonato e a resina epoxi, e os materiais de alto peso molecular sintetizados teñen unha maior estabilidade térmica, estabilidade química e propiedades mecánicas.
25 kg/tambor, 9 toneladas/contedor de 20'
25 kg/bolsa, 20 toneladas/contedor de 20'
Bis(4-hidroxifenil)sulfona CAS 80-09-1
Bis(4-hidroxifenil)sulfona CAS 80-09-1
